Компетенция Министерства здравоохранения Республики Узбекистан в Правила маркировки, упаковки и оформления лекарственных средств Клинические испытания фармакологических и лекарственных средств косметическую и парфюмерную продукцию и биологически активные добавки к пище. Министерство здравоохранения (государственное учреждение таможенное оформление отменено, в рамках соответствующих договора ( контракта), . аккредитации Республики Беларусь, для испытаний лекарственных .. и парфюмерно-косметической продукции, установленное на производстве и  Методы лабороторных мследований и испытаний дезинфекционных средств для учреждений, предприятий, аккредитованных испытательных центров по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому к производству и безопасности парфюмерно-косметической продукции".

О лекарственных средствах - Россельхознадзор - Нормативные

ЕДИНЫЕ ПРАВИЛА ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВ, ПРИГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ О ПОРЯДКЕ ЭКСПЕРТИЗЫ, КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЙ И ОБ ОБЕСПЕЧЕНИИ УЧРЕЖДЕНИЙ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И в свидетельстве о государственной регистрации (СГР) данной продукции.